私たちの研究グループを中心とする国際共同研究グループは、マンソン住血吸虫症の原因寄生虫 Schistosoma mansoniが、腸管内に豊富に存在する有毒ガス「硫化水素」に適応して生存するための分子機構を明らかにしました。
→長崎大学　PRESS RELEASE
Our group in collaboration with national and international institutions, have uncovered a unique biochemical mechanism that enables the parasitic worm Schistosoma mansoni to survive in sulfide-rich environments within the human body. The findings have been accepted for publication in the international journal Free Radical Biology and Medicine.
→More details
論文へのリンク：doi:10.1016/j.freeradbiomed.2026.01.063

私たちの研究グループを中心とする国際共同研究グループは、アフリカ睡眠病（ヒトアフリカトリパノソーマ症）の原因寄生虫 Trypanosoma brucei （T. brucei ）が持つエネルギー代謝酵素「酢酸：コハク酸 補酵素A転移酵素（ASCT）」について、その立体構造と反応機構を原子レベルで解明しました。 →長崎大学　PRESS RELEASE
Our international collaborative research group has elucidated how a single amino acid residue modulates succinyl-CoA:3-ketoacid CoA transferase activity in acetate:succinate CoA transferase from Trypanosoma brucei, the causative agent of African sleeping sickness. →More details

稲岡健ダニエル教授と藤田医科大学・土井洋平教授の研究チームによる、クレブシエラ属菌（肺炎桿菌）を標的とした新規作用機序の抗菌薬開発研究が、Gr-ADIにおいて日本で唯一採択されました。 →長崎大学　PRESS RELEASE
Research Team Led by Professors Ken Daniel Inaoka and Yohei Doi of Fujita Health University Selected as the Only Project from Japan in Gr-ADI for Novel Anti-Klebsiella Drug Development. →More details

私たちの研究グループは、アハマド・ベロ大学、ボルドー大学、ミュンヘン大学との国際共同研究により、アフリカ睡眠病を引起す寄生虫特異的なエネルギー代謝酵素の基質特異性の機序を明らかにした。本研究成果は学術論文として2026年1月にProtein Science誌に掲載されました。
Our research group, in collaboration with Ahmadu Bello University, the University of Bordeaux, and Ludwig Maximilian University of Munich, has elucidated the molecular mechanism underlying substrate specificity in two key enzymes involved in energy metabolism from human, succinyl-CoA:3-ketoacid CoA transferase; and Trypanosoma brucei, acetate:succinate CoA transferase. These findings were published in Protein Science in January 2026.
論文へのリンク：doi/10.1002/pro.70463.

当研究室の連携メンバー、Augustin Tshibaka KABONGO 博士(元国費留学生、TMGH)が令和7年度の学長賞（学業分野）を受賞しました。Augustin博士は在籍中（2021年～2025年）に論文1報を筆頭著者として報告し、さらに査読中の論文が2報ある事が高く評価されました。今後は日本とコンゴの架け橋となり、両国の科学技術を支える極めて優秀なグローバル人材となることが期待されます。
The Nagasaki University President’s Award for 2025 was presented to Dr. Augustin Tshibaka Kabongo, who received his PhD degree in September 2025 under the MEXT Scholarship program. During his doctoral studies (2021–2025), he published one research article as first author and currently has two additional manuscripts under review, also as first author. Dr. Augustin is expected to serve as a global connector, contributing to and advancing collaborative research between Japan and the Democratic Republic of the Congo on the international stage.

私たちの研究グループは、Ahmadu Bello大学との国際共同研究により、トリパノソーマ症を引起す寄生虫のワクチン開発研究について学術論文として2025年7月にMicrobial Pathogenesis誌、2025年1０月にParasite Immunology誌に掲載されました。
Our research group, in collaboration with the Ahmadu Bello University, Zaria, Nigeria, have published describing antigen and vaccine development targeting trypanosomes. These research findings were published in Microbial Pathogenesis on July 2025, and in Parasite Immunology on October 2025.
論文へのリンク：doi: 10.1016/j.micpath.2025.107526.

• doi: 10.1111/pim.70033

私たちの研究グループと塩野義製薬との共同研究成果は、韓国・釜山で行われた国際学会31st Federation of Asian and Oceanian Biochemists and Molecular Biologists Conference (FAOBMB 2025)にてポスター賞を受賞した。受賞者はポスター発表を行った当研究室のHong Jing（研究員）である。
Our postdoctoral researcher, Dr. Hong Jing, received the Best Poster Award at the 31st Federation of Asian and Oceanian Biochemists and Molecular Biologists Conference (FAOBMB 2025), held in Busan, Korea. The award-winning poster presented the discovery of a novel antimalarial compound and its molecular target, Plasmepsin X, as a result of a collaborative study between our research group and Shionogi Pharma.
→学会へのリンク

私たちの研究グループは、オタゴ大学、ボルドー大学、ミュンヘン大学との国際共同研究により、結核菌のエネルギー代謝の阻害剤として知られる抗結核治療薬のベダキリンの低濃度における静菌活性とATP減少の関係を明らかにしました。本研究成果は学術論文として2025年2月6日のCommunications Biology誌に掲載されました。
Our research group, in collaboration with the University of Otago, the University of Bordeaux, and Ludwig Maximilian University of Munich, has elucidated the relationship between the bacteriostatic activity of low-concentration bedaquiline, an anti-tuberculosis drug known as an ATP synthase inhibitor of Mycobacterium tuberculosis, and ATP depletion. These research findings were published in Communications Biology on February 6, 2025.
論文へのリンク：doi.org/10.1038/s42003-025-07611-0
→長崎大学　PRESS RELEASE

私たちの研究グループは、塩野義製薬と旧細胞環境構築学の徳舛教授（現群馬大学大学院保健学研究科生体情報検査科学講座）と国立国際医療研究センター研究所、愛媛大学プロテオサイエンスセンター、自治医科大学との共同研究において、リン脂質合成酵素の一つであるアシル転移酵素（PfLPLAT1）の存在をマラリア原虫で初めて明らかにした。この酵素をコードする遺伝子をゲノムから除去すると、マラリア原虫は急速に死に至るため、この酵素が原虫の生存に生命線的役割をしていることが明らかとなりました。本研究成果により、原虫が増殖する際に大量に必要となる脂質分子をいかに調達するかという、生存戦略メカニズムの一端が明らかになっただけではなく、新しい抗マラリア薬の開発への貢献が期待される。この研究成果は、2025年1月29日のCommunications Biology誌に掲載されました。
Our research group, in collaboration with Shionogi & Co., Ltd., Professor Fuyuki Tokumasu (formerly of Department of Cellular Architecture Studies in NEKKEN, now at the Department of Laboratory Sciences, Graduate School of Health Sciences, Gunma University), the National Center for Global Health and Medicine Research Institute, the Proteo-Science Center of Ehime University, and Jichi Medical University, has, for the first time, identified the presence of an acyltransferase (PfLPLAT1), a type of phospholipid synthesis enzyme, in the malaria parasite and essential for parasite’s survival. This research not only sheds light on a key survival strategy mechanism of the parasite how it acquires the large amounts of lipid molecules necessary for its proliferation but also holds promise for the development of new antimalarial drugs. These research findings were published in Communications Biology on January 29,2025.
論文へのリンク：doi:10.1038/s42003-025-07564-4.

私たちの研究グループは、塩野義製薬との共同研究によりマラリア原虫を対象とし、蛍光プローブを用いた新規なハイスループットスクリーニング法を開発しました。さらに、この方法を応用し、化合物の速効性・遅効性を短期間かつハイスループット的に分ける方法を編み出しました。本研究成果は学術論文として「ACS Infectious Diseases」に出版され、今後のマラリア創薬を飛躍的に加速することが期待されます。
Our research group, in collaboration with SHIONOGI Pharma Co., developed a novel method of high-throughput (HT) screening in red blood stages, using turn-on fluorescent probe-based assay. Furthermore, the current method was successfully optimized to establish a HT speed of action profiling, allowing for the first time quick, easy and cheap way to identify fast/moderate/slow killing agents from a large set of compounds. The results of this work was published on ACS Infectious Diseases, and expected to accelerate substantially the future antimalarial drug development.
論文へのリンク：doi: 10.1021/acsinfecdis.4c00328.
→長崎大学　PRESS RELEASE

私たちの研究グループは、オタゴ大学医学系研究科のGregory M Cook教授を中心とした米国、中国、南アフリカとの国際共同研究により、結核菌のエネルギー代謝において中心的な役割を担うコハク酸脱水素酵素に対する特異的な阻害剤を複数発見し、既存の抗結核薬との併用により、殺菌作用の相乗的な効果に加えて、耐性株出現を抑えることを明らかにしました。本研究成果は学術論文として「ACS Infectious Diseases」に出版されました。
Our research group, in collaboration with an international team led by Professor Gregory M. Cook from the Otago University School of Medical Sciences, along with partners from the U.S., China, and South Africa, has discovered several specific inhibitors targeting succinate dehydrogenase, a key enzyme in the energy metabolism of Mycobacterium tuberculosis. When combined with existing anti-tuberculosis drugs, these inhibitors not only enhance bactericidal effects but also help prevent the emergence of drug-resistant strains. The results of this work was published on ACS Infectious Diseases.
doi: 10.1021/acsinfecdis.3c00655.
→more details

高崎健康福祉大学の須藤　豊先生、群馬大学の嶋田　淳子先生と共同で進めていたTrypanosoma cruzi に対しin vitroならびにin vivoモデル系において抗原虫活性を有するキノン化合物の研究成果が学術論文として「Chem Pharm Bull (Tokyo)」に出版されました。
A paper describing the results of research on quinone compound with high anti trypanosomal activity in both of in vitro and in vivo models, which was carried out in collaboration with Dr Yutaka Suto (Takasaki University of Health and Welfare) and Junko Nakajima-Shimada (Gunma University), was published in Chem Pharm Bull (Tokyo).
DOI: https://doi.org/10.1248/cpb.c24-00116

岩手大学の関先生と共同で進めていた肝蛭のミトコンドリア型フマル酸呼吸を創薬標的とした研究成果の論文が「Front Cell Infect Microbiol」に出版されました。
A paper describing the results of research on mitochondrial-type fumate respiration from liver flukes (Fasciola spp) as a drug target, which was carried out in collaboration with Dr Seki (Iwate University), was published in Front Cell Infect Microbiol. →more details

クルーズトリパノソーマ原虫のスペルミジン合成酵素に新たな化合物結合部位を発見し、低分子化合物が結合することで酵素活性が阻害させることを明らかにした論文が出版されました。
Our manuscript on the discovery of a new druggable binding site in Trypanosoma cruzi spermidine synthase has been published. →more details

当研究室がDNDiと進めているシャーガス病を対象とした創薬研究のプロジェクトがGHITのScreening Platformに採択されました。
The drug discovery research proposal targeting Chagas disease, conducted by our laboratory in collaboration with DNDi, has been accepted by GHIT. →more details

当研究室が2019年から、DNDiとAMEDと共同で進めているシャーガス病を対象とした天然物創薬の研究がDNDiの「Project of the year 2023」を受賞しました。
Our collaborative project with DNDi and AMED on drug development for Chagas Disease, emphasizing natural bioresources, has won the "Project of the Year 2023" award from DNDi.
→more details
→See also DNDi

マラリア創薬を促進する新たな遺伝子改変熱帯熱マラリア原虫を開発しCommunications Biology誌に発表しました。今後、この遺伝子改変原虫を使って、複数のステージを標的とする新たな抗マラリア薬の開発が期待されます。
Our manuscript regarding NanoLuc expressing P. falciparum reporter line was published in ”Communications Biology”. Congratulations to Yukiko Miyazaki and all co-authors.→more details
　　Title: A versatile Plasmodium falciparum reporter line expressing NanoLuc enables highly sensitive multi-stage drug assays. Commun Biol. 2023 Jul 12;6(1):713. doi: 10.1038/s42003-023-05078-5.

エキノコックス症を引き起こすEchinococcus multilocularisミトコンドリアの酸素及びフマル酸呼吸を同時に阻害し高い抗寄生虫活性を示す、まさに「一石二鳥」な化合物の発見に関する論文が出版されました。
Our manuscript describing the nanomolar inhibitor of mitochondrial oxygen and fumarate respiration of Echinococcus multilocularis was published in Antimicrobial Agents and Chemotherapy - ASM. Congratulations to Enkai and all co-authors for the manuscript entitled "Killing two birds with one stone: discovery of dual inhibitors of oxygen and fumarate respiration in zoonotic parasite, Echinococcus multilocularis". Such discovery represents the first-of-its-kind and the proof-of-concept that mitochondrial respiration from Echinococcus parasite is a drug target.

カンピロバクターのリンゴ酸：キノン酸化還元酵素の生化学的解析と阻害剤同定に関する論文が出版されました。
Our manuscript on malate:quinone oxidoreductase from Campylobacter jejuni was published in "Frontiers in Molecular Biosciences". Congratulations to Augustin and all co-authors.

殺エキノコックス活性を有する様々な化合物を単独ならびに併用効果を解析した論文が出版されました。
The manuscript describing the anti-echinococcal activity of three compounds was published in "Data Brief". Congratulations to Kouguchi, Enkai, and all co-authors.

インドネシア国内の植物から単離した、抗マラリア活性を有するゲラニルカルコンの作用機序について解析した論文が出版されました。
The manuscript describing one of the antimalarial mechanism of action of geranylated chalcone, a natural product isolated from Indonesia plant was published in "The International Journal for Parasitology ? Drugs and Drug Resistance". Selamat Agriana, Aty, and all co-authors for their efforts.

リーシュマニア症の病原性と宿主免疫応答に関する論文が出版されました。
Our manuscript on Leishmania pathogenicity was published in Microbiology Spectrum (ASM) DOI: 10.1128/spectrum.01126-22

業績ページを更新しました。

シッカニンのマラリア原虫複合体II/III阻害活性に関する論文が出版されました。
Our manuscript describing Siccanin as a dual-target inhibitor of Plasmodium falciparum mitochondrial complex II and complex III was published.

寄生虫ミトコンドリア代謝系の多様性を標的にした創薬研究と、寄生虫特異的な酵素を用いたヒトミトコンドリア病研究ツールの開発に関する総説が公益社団法人日本生化学会誌「生化学」の「特集：ミトコンドリア研究の最前線と新潮流」に掲載されました。
Our Special Review describing the diversity of mitochondrial metabolism from parasites was published in SEIKAGAKU, the Journal of Japanese Biochemical Society (in Japanese).
doi:10.14952/SEIKAGAKU.2022.940218

当研究室の連携メンバー、Endah Dwi Hartuti 博士(元国費留学生、熱研・寄生虫学分野)が令和3年度の学長賞（学業分野)を受賞しました。
The University President's Award from 2021 awarded to Dr. Endah Dwi Hartuti

5-アミノレブリン酸のSARS-CoV-2変異株に対する抗ウイルス活性の論文が出版されました。
Our manuscript describing the antiviral activity of 5-aminolevulinic acid (5-ALA) against SARS-CoV-2 variants was published.

当研究室のTagod 博士(教室員、特任研究員)と林下 博士(連携メンバー、特任研究員)が第94回日本生化学会大会の若手優秀賞を受賞しました。
Our Project Researchers Dr. Tagod and Dr. Hayashishita, BOTH have been awarded the Young Scientist Awards from the 94th Annual Meeting of the Japanese Biochemical Society for their research.
　Abstract：Tagod Mohammed S.O., 林下瑞希

The website of Department of Molecular Infection Dynamics was launched.
この度、長崎大学熱帯医学研究所（分子感染ダイナミックス解析分野）のホームページを開設いたしました。今後ホームページにて随時情報を発信させていただく予定です。どうぞ、よろしくお願いいたします。